医学部许兴智教授团队在Autophagy发表犹素化修(UFMylation)促进自噬起始的研究成果

来源: 发布时间:2024-05-21 09:06:38 浏览次数: 【字体:

2024年5月,深圳大学医学部许兴智教授团队在国际顶级期刊Autophagy发表题为“VCP/p97 UFMylation stabilizes BECN1 and facilitates the initiation of autophagy”的研究论文。这是许兴智教授团队继2019年首次诠释UFMylation在DNA损伤应答(DDR)中促进DDR核心激酶ATM活化和上月(2024年4月)揭示UFMylation维持被阻滞复制叉稳定性的分子机制后,再次率先揭示了UFMylation促进细胞自噬的作用机理。深圳大学医学部助理教授王志峰博士为第一作者,王志峰助理教授和许兴智教授为共同通讯作者,深圳大学为第一单位。

202405210909445521.Png

细胞自噬(Autophagy)是真核生物中进化保守的、对细胞内物质进行周转的重要过程。该过程中一些受损蛋白或细胞器被膜性小泡(自噬小泡)包裹后,与溶酶体(或液泡)融合并降解,从而得以循环利用。自噬过程与癌症、帕金森综合征和II-型糖尿病等老年疾病密切相关。犹素(UFM1)作为最晚被发现的类泛素蛋白,已被证明在胚胎发育、内质网稳态、蛋白质量控制、DDR等生命活动中起重要作用,然而在细胞自噬中的功能尚不清楚。在该研究中,许教授团队发现转位酶VCP/p97的109位赖氨酸(K109)发生UFMylation,该修饰一方面促进去泛素化酶ATXN3对BECN1的去泛素化作用,从而抑制BECN1蛋白降解,导致BECN1蛋白大量累积。作为自噬的重要起始因子,BECN1可以介导PtdIns3K复合物的形成。另一方面,UFMylation稳定VCP/p97作为支架蛋白的作用直接促进PtdIns3K复合物的形成,最终起始自噬。该研究成果揭示了UFMylation通过促进VCP/p97-ATXN3-BECN1-PtdIns3K轴起始细胞自噬的作用机理,为肿瘤、帕金森综合征和II-型糖尿病等老年疾病的诊治提供了新的思路和策略。

202405210909442525.Png

该研究依托广东省基因组稳定性与疾病防治重点实验室平台,马歇尔生物医学工程实验室卡尔森国际肿瘤中心,并获得了国家自然科学基金和国家重点研发计划的资助。

原文链接:https://doi.org/10.1080/15548627.2024.2356488

同时,许教授团队的另一项研究(PTIP UFMylation promotes replication fork degradation in BRCA1-deficient cells)也于近期发表在国际知名期刊Journal of Biological Chemistry,该研究发现在 BRCA1 基因缺陷细胞中,染色质调节因子 Pax2 反式激活结构域互作蛋白PTIP的UFMylation促进了新生 DNA 在被阻滞复制叉上的末端切除和降解,从而产生化疗抗性。深圳大学医学部博士后檀群松博士为第一作者,许兴智教授为通讯作者,深圳大学为第一单位。

原文链接:https://doi.org/10.1016/j.jbc.2024.107312

分享到:
【打印正文】
×

用户登录